Avdeling for nyfødtscreening 

Nyfødtscreeningen er en avdeling i Barne- og ungdomsklinikken. Nyfødtscreening er et tilbud til alle nyfødte i Norge om undersøkelse for 30 alvorlige, arvelige sykdommer og sykdomsgrupper (21 medfødte stoffskiftesykdommer, 2 hormonsykdommer, cystisk fibrose, alvorlig kombinert immunsvikt og andre alvorlige T-celle defekter, spinal muskelatrofi, ureasyklusdefekter, remetyleringsdefekter, sigdcelleanemi og metakromatisk leukodystrofi). Det er forventet at antallet sykdommer det screenes for vil øke i årene framover. 

Screeningen gjøres på bakgrunn av en tørket blodprøve (filterkort) som sendes tjenesten for analyse. Avdelingen benytter massespektrometri, immunoassay, kvantitativ PCR (qPCR/ddPCR), sekvensering (Sanger/NGS) og avansert bioinformatikk for å analysere prøvene. Dette er avanserte analyser som krever høy kompetanse og spesialisert analyseutstyr. Nyfødtscreening er derfor en nasjonal behandlingstjeneste. 

Avdelingen har nasjonalt behandlingsansvar for pasienter med fenylketonuri (PKU), og behandler og følger opp de aller fleste medfødte stoffskiftesykdommer oppdaget gjennom 10 år med nyfødtscreening og andre nært beslektede metabolske sykdommer. Vi har også nært samarbeid med barnenevrologer og immunologer ved OUS. Legene har også i oppgave å vurdere og melde ut avvikende screeningsvar og delta i fagutvikling. I tillegg til analysevirksomhet og behandling, gis det rådgivning til helsepersonell og foreldre.  

Vi utlyser nå et vikariat som overlege (100 %) og søker etter en engasjert og dyktig lege med spesialisering i pediatri. Varighet 1 år, med mulighet for forlengelse. Søkere må ha erfaring med behandling av medfødte stoffskiftesykdommer.   

Avdelingen har ca. 30 ansatte; bioingeniører, molekylærbiologer, bioinformatikere, helsesekretærer, farmasøyt og leger.   

Arbeidstakere som skal arbeide med barn eller personer med utviklingshemming, skal fremlegge politiattest ved tiltredelse ihht. HPL §20a.  


Oslo universitetssykehus er en arbeidsplass med stort mangfold. Vi mener dette er avgjørende for å løse våre oppgaver på best mulig måte. Vi ønsker at dette mangfoldet skal gjenspeiles blant søkerne til våre stillinger, og oppfordrer alle kvalifiserte kandidater, uavhengig bakgrunn, til å søke!

Kvalifikasjoner:

• Medisinsk embetseksamen og spesialisering innen pediatri 
• Klinisk erfaring med medfødte stoffskiftesykdommer 
• God skriftlig og muntlig framstillingsevne på norsk og engelsk

Personlige egenskaper:

• Kvalitetsbevisst, nøyaktig og faglig dyktig.
• Evnen til å samarbeide på tvers av ulike fagmiljøer
• Evne til å arbeide selvstendig og i team 
• Løsnings- og resultatorientert
• Trives med å jobbe i en stor og kompleks organisasjon

Vi tilbyr:

• Høyst spesialiserte og utfordrende arbeidsoppgaver 
• Varierte og spennende arbeidsoppgaver 
• Engasjerte kollegaer    
• Lønn etter gjeldende avtaler   
• Medlemskap i pensjonsordning   
• IA-bedrift 

 

Søknad og CV lastes opp i Webcruiter sammen med eventuelle vedlegg